কানাডা এবং যুক্তরাজ্যের গবেষকদের দ্বারা পরিচালিত এক সাম্প্রতিক গবেষণায় ব্রেস্ট ক্যান্সারের সাথে যুক্ত নতুন জিনগুলিকে চিহ্নিত করা হয়েছে। আন্তর্জাতিক সায়েন্টিফিক জার্নাল নেচার জেনেটিক্স -এ সম্প্রতি প্রকাশিত এই সহযোগিতামূলক গবেষণায় ব্রেস্ট ক্যান্সার হওয়ার জন্য দায়ী নতুন জিনের ভূমিকার উপর আলোকপাত করা হয়েছে। পরবর্তী বছরগুলোতে ব্রেস্ট ক্যান্সার হওয়ার সম্ভাবনা আছে এমন নারীদের শনাক্তকরণ করার জন্য এই জিনগুলিকে টেস্টের মধ্যে অন্তর্ভুক্ত করা যেতে পারে।
গোটা বিশ্ব জুড়ে মহিলাদের ক্যান্সার সংক্রান্ত মৃত্যুর প্রধান কারণ হল ব্রেস্ট ক্যান্সার। অতএব, বিজ্ঞানীরা বেশী পরিচিত জেনেটিক ভ্যারিয়েন্টদের তুলনায় সেইসব জেনেটিক ভ্যারিয়েন্টদের খোঁজ করেন যেগুলির ফলে সম্ভাব্য ক্যান্সার হতে পারে। ক্যান্সার এবং জেনেটিক্স নিয়ে যেসব গবেষকরা কাজ করছেন, তাঁরা লক্ষ্য করেছেন, বর্তমানে, BRCA১, BRCA২, এবং PALB২ সহ কয়েকটি জিনের জিনগত মিউটেশনই ব্রেস্ট ক্যান্সার সৃষ্টির কারণ। একসাথে, এই ভ্যারিয়েন্টগুলি ব্রেস্ট ক্যান্সারের অর্ধেকেরও কম পারিবারিক আপেক্ষিক ঝুঁকিগুলিকে (FRR) ব্যাখ্যা করে। ব্রেস্ট ক্যান্সার হওয়ার ক্ষেত্রে অবদান রাখে এমন আরো জিনকে শনাক্ত করার জন্য গবেষকরা কেন গবেষণাটি আরম্ভ করেন সে বিষয়ে ব্যাখ্যা করার সময় তাঁরা “অন্যান্য জিনে বিরল কোডিং ভ্যারিয়েন্টের অবদান মূলত অজানা রয়ে গেছে,” সে বিষয়ে আলোকপাত করেন।
ব্রেস্ট ক্যান্সার এবং পারিবারিক ইতিহাস
“যখন আমরা বংশগত ব্রেস্ট ক্যান্সার এবং পারিবারিক ইতিহাস সম্পর্কে কথা বলি, তখন সবসময় এমন কিছু জেনেটিক মিউটেশন রয়েছে যেগুলি আমাদের জানা এবং এমন কিছু জেনেটিক মিউটেশন, যেগুলি আমাদের কাছে অজানা। এখনও পর্যন্ত আমরা আদর্শ জিনগুলি সম্পর্কে জানি, যেমন BRCA১ এবং BRCA২, যাদের ভালভাবে অধ্যয়ন করা হয় এবং যেগুলির দ্বারা ঘটা ঘটনার সংখ্যাও অনেক বেশি। গবেষণা অব্যাহত থাকলে, আমরা সম্ভবত আরও নতুন জিন খুঁজে পাব যা বংশগত ব্রেস্ট ক্যান্সারের কারণ জানার ক্ষেত্রে অবদান রাখবে, যেমনটি এই গবেষণায় দেখা যায়। অন্যান্য জিনগুলিতে, এই ঘটনাটি ঘটানোর প্রবণতা খুব কম হয়। বংশগত ব্রেস্ট ক্যান্সারে আক্রান্ত মহিলাদের এই জিনগুলিকে বিশ্লেষণ করার জন্য যথাযথ স্ক্রীনিং টেকনিক এখনো পর্যন্ত বিকশিত হয়নি,” বলেন ফোর্টিস হাসপাতাল, মুলুন্ড ও হিরানন্দানী হাসপাতাল, ভাশি, মুম্বাইয়ের মেডিকেল অনকোলজির কন্সাল্ট্যান্ট, ডঃ উমা ডাঙ্গি।
ব্রেস্ট ক্যান্সার হওয়ার জন্য দায়ী এমন আরও অনেক জিন পাওয়া গেছে
প্রেস রিলিজে জানা যায় যে গবেষণায় কমপক্ষে চারটি নতুন ব্রেস্ট ক্যান্সার হওয়ার সম্ভাবনাপূর্ণ জিনের প্রমাণ পাওয়া গেছে, যার সাথে আরও অনেকগুলিতে ইঙ্গিতপূর্ণ প্রমাণ রয়েছে। “এই নতুন জিনের সনাক্তকরণ ব্রেস্ট ক্যান্সার হওয়ার জিনগত ঝুঁকি সম্পর্কে আমাদের চিন্তাভাবনা বাড়িয়ে তোলার ক্ষেত্রে অবদান রাখবে। এই ধরনের জ্ঞান রোগের উচ্চ ঝুঁকিতে থাকা মহিলাদের ভালভাবে সনাক্তকরণ করার দ্বারা ঝুঁকির পূর্বাভাসকে উন্নত করতে সাহায্য করবে। এটা ব্রেস্ট স্ক্রীনিং, ঝুঁকি হ্রাস এবং ক্লিনিকাল ব্যবস্থাপনার পন্থাকে ভালভাবে অবহিত করবে,” গবেষকরা বলেন।
এই অভিনব জিনের আবিষ্কার ক্যান্সারের বিকাশের অন্তর্নিহিত জৈবিক প্রক্রিয়াগুলির উপর অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ তথ্য সরবরাহ করে, সম্ভাব্য নতুন চিকিৎসা সনাক্তকরণের পথ উন্মুক্ত করে।
স্টাডি এবং তার তাৎপর্য বোঝা
“যদিও এই নতুন জিনগুলিতে চিহ্নিত বেশিরভাগ ভ্যারিয়েন্টই বিরল, তবে যেসব মহিলার এগুলি বহন করে তাদের জন্য ঝুঁকি উল্লেখযোগ্য হতে পারে। উদাহরণস্বরূপ, নতুন জিন, MAP৩K১,-এতে হওয়া কোনও পরিবর্তন ব্রেস্ট ক্যান্সারের বিশেষ উচ্চ ঝুঁকির বৃদ্ধিকে দেখায়,” CHU de Québec-Université Laval রিসার্চ সেন্টার জিনোমিক্স সেন্টারের গবেষণায় নেতৃত্বদানকারী একজন গবেষক, অধ্যাপক শিমার্ড আরও বলেন। “আমাদের জানা, এটি সেই ধরনের বৃহত্তম গবেষণা। এটি অনেক দেশের একাধিক সহযোগীদের কাছ থেকে পাওয়া ডেটার পাশাপাশি যুক্তরাজ্যের বায়োব্যাঙ্ক থেকে সর্বজনীনভাবে উপলব্ধ ডেটার ব্যবহারের মাধ্যমে সম্ভব হয়েছে,” কেমব্রিজ বিশ্ববিদ্যালয়ের সেন্টার ফর ক্যান্সার জেনেটিক এপিডেমিওলজির পরিচালক অধ্যাপক ডগলাস ইস্টন বলেন।
লক্ষ্য হল পেশাদার স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারীদের দ্বারা বর্তমানে বিশ্বব্যাপী ব্যবহৃত একটি ব্যাপক ঝুঁকির পূর্বাভাস প্রদানকারী টুলে এই তথ্যকে সংহত করা। “উচ্চ ঝুঁকিপূর্ণ মহিলাদের ক্ষেত্রে জেনেটিক কাউন্সেলিংকে উন্নত করা ঝুঁকি হ্রাস কৌশল, স্ক্রীনিং এবং চিকিৎসা বিকল্প নির্ধারণের বিষয়ে ভাগ করা সিদ্ধান্ত গ্রহণের প্রচার যা করবে,” অধ্যাপক সিমার্ড জোর দেন।
গবেষণায় সাড়া দিয়ে সুরুচি আগরওয়াল, PhD, লিড সায়েন্টিফিক অ্যাফেয়ার্স অ্যান্ড টেকনিক্যাল সাপোর্ট — অনকোলজি, মেডজিনোম, বেঙ্গালুরু, বলেন যে ব্রেস্ট ক্যান্সারের জন্য একটি জিনগত উপাদান আছে বলে জানা যায়, এবং নির্দিষ্ট জিনে মিউটেশন এই রোগের বিকাশের ঝুঁকি বাড়িয়ে দিতে পারে। আগরওয়াল আরো বলেন যে এক্সোম সিকোয়েন্সিং (জিনোমের প্রোটিন-কোডিং তদন্তকারী অঞ্চলগুলি) ব্যবহার করে জিনের কোডিং অঞ্চল পরীক্ষা করে গবেষকরা বিভিন্ন বৈচিত্রকে চিহ্নিত করতে পারেন যা ব্রেস্ট ক্যান্সারের ঝুঁকির সাথে যুক্ত হতে পারে। “এই ধরনের একটি গবেষণার ফলাফল ব্রেস্ট ক্যান্সারের অন্তর্নিহিত জেনেটিক ফ্যাক্টরগুলির মধ্যে মূল্যবান অন্তর্দৃষ্টি প্রদান করতে পারে এবং সম্ভাব্য ঝুঁকি মূল্যায়ন, শীঘ্র সনাক্তকরণ এবং চিকিৎসা পদ্ধতিগুলিকে উন্নত করতে পারে,” তিনি বলেন।
তার সাথে একমত হয়ে ডঃ ডাঙ্গি বলেন, গবেষণার ক্লিনিকাল তাৎপর্য নির্ভর করে বৃহৎ জনগোষ্ঠীর মধ্যে দেখতে পাওয়া মিউটেশনের উপর।
ক্যান্সার এবং জেনেটিক্সের মধ্যে সম্পর্ক
ডঃ ডাঙ্গি সাথে আরও বলেন যে ব্রেস্ট ক্যান্সার হওয়ার জন্য দায়ী সকল নতুন খুঁজে পাওয়া জিনের সামগ্রিক অবদান আমাদের জানা জেনেটিক মিউটেশনের তুলনায় কম বলেই অনুমান করা হয়। “বর্তমানে, আমরা টেস্ট এবং ব্রেস্ট ক্যান্সারের শীঘ্র স্ক্রীনিংয়ের পরিপ্রেক্ষিতে কিভাবে এটি ছড়িয়ে পড়তে চলেছে তাতে রয়েছি। গবেষণার ফলাফলগুলি ঘটনাগুলির সাথে পরম্পরের সাথে সম্পর্কিত হওয়া প্রয়োজন। জিন অনুপ্রবেশ বা যাদের একটি নির্দিষ্ট জিন মিউটেশন হয়েছে তারা একটি রোগের লক্ষণ দেখায়, আমরা এই সিদ্ধান্তে পৌঁছানোর আগে ব্যাপকভাবে গবেষণা করতে হবে যে ব্রেস্ট ক্যান্সারের পারিবারিক ইতিহাস আছে এমন নারীদের নতুন জিনের কাছে কীভাবে স্ক্রিন করা যায়,” তিনি ব্যাখ্যা করেন।
আগরওয়াল আরও বলেন, যদিও রোগের বিকাশ বা নিদান ঝুঁকিতে ভ্যারিয়েন্ট সেটের ক্লিনিকাল গুরুত্বের উপর সিদ্ধান্তে উপনীত হওয়ার আগে বৃহত্তর ডেটাসেটগুলির সাথে বৈধতা অনিবার্য।
সারসংক্ষেপ
- ব্রেস্ট ক্যান্সার মহিলাদের মধ্যে দেখতে পাওয়া সবচেয়ে সাধারণ ক্যান্সার। জেনেটিক মিউটেশন ক্যান্সারের সূত্রপাত করে — কিছু জ্ঞাত এবং কিছু অজ্ঞাত — যা নিয়ে দুশ্চিন্তা করার কারণ আছে।
- ক্যান্সার এবং জেনেটিক্স নিয়ে করা সাম্প্রতিক গবেষণায় ব্রেস্ট ক্যান্সার হওয়ার ক্ষেত্রে ঝুঁকির সাথে যুক্ত অন্তত চারটি নতুন জিনের কথা প্রকাশ করা হয়েছে। এই গবেষণায় ব্রেস্ট ক্যান্সারে আক্রান্ত ২৬,০০০ নারী এবং ব্রেস্ট ক্যান্সারে আক্রান্ত নয় এমন ২,১৭,০০০ নারীর সকল জিনের জিনগত পরিবর্তনকে লক্ষ্য করা হয়।
